malonate de diméthyle (p-méthoxybenzylidène) CAS# : 7443-25-6
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Lors de la formation du malonate de diéthyle à partir de l'acide malonique, le groupe hydroxyle (-OH) sur les deux groupes carboxyle est remplacé par un groupe éthoxy (-OEt ; -OCH2CH3). Le groupe méthylène (-CH2-) au milieu de la partie malonique de la molécule de malonate de diéthyle est voisin de deux groupes carbonyle (-C(=O)-).
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Le malonate de diméthyle est un dérivé diester de l'acide malonique. C'est un réactif courant. pour la synthèse organique utilisé, par exemple, comme précurseur de l'acide barbiturique. Il est également utilisé dans la synthèse des esters maloniques. Il peut être synthétisé à partir de diméthoxyméthane et de monoxyde de carbone. + ()Le malonate de diméthyle est largement utilisé dans l'industrie des parfums comme matière première dans la synthèse des jasmonates.
Formule chimique : C₅H₈O₄Malonate de diméthyle (p-méthoxybenzylidène)Numéro CAS : 7443-25-6 Formule moléculaire : C13H14O5 Nom IUPAC : 1,3-diméthyl 2-[(4-méthoxyphényl)méthylidène]propanedioate . Type de substance Composition : Malonate de diméthyle (p-méthoxybenzylidène) Numéro CE : 231-185-8 Nom CE : (p-méthoxybenzylidène)malonate de diméthyle Numéro CAS : 7443-25-6 Moléculaire
CAS # 7443-25-6, 4-méthoxybenzylidènemalonate de diméthyle
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L'acide malonique (nom systématique IUPAC : acide propanedioïque) est un acide dicarboxylique de structure CH 2 (COOH) 2. La forme ionisée de l'acide malonique , ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates. Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique. Le nom vient du mot grec μᾶλον (malon) qui signifie « pomme ».
